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Tuberkulose (TB) ist eine Infektionskrankheit, die typischerweise die Lunge und andere Teile des menschlichen Körpers befällt. Verschiedene Risikofaktoren wurden mit TB in Verbindung gebracht, und epidemiologische Studien deuten darauf hin, dass menschliche genetische Faktoren eine wichtige Rolle bei der Anfälligkeit, dem Schutz, dem Krankheitsverlauf und dem Ausgang von TB spielen. Dieses Buch behandelt die menschlichen genetischen Faktoren ausführlich und konzentriert sich dabei auf Einzelnukleotid-Polymorphismen in den Genen für den Mannose-Rezeptor, das dendritische Zell-spezifische ICAM-3-bindende Nicht-Integrin (DC-SIGN), den Toll-like-Rezeptor, den Komplementrezeptor 3, die Nukleotid-Oligomerisierungsdomäne 2, den Vitamin-D-Kernrezeptor, den purinergen P2X7-Rezeptor, CD14, Surfactant-Protein-A, Mannose-bindendes Lektin, Tumornekrosefaktor alpha, Interferon-gamma, Interleukin (IL)-12, IL-10, IL-6, IL-18, IL-1β, IL-8, IL-1-Rezeptorantagonist (IL-1RA), Monozyten-Chemoattraktionsprotein 1, RANTES (CCL5), CXCL10, induzierbare Stickstoffmonoxid-Synthase und Solute Carrier Protein 11A1.
